Փոքրիկ Մարիամը ծնված օրվանից բախվում է առողջական բարդ մարտահրավերների։ Նրա մոտ ախտորոշվել է գանգի զարգացման բնածին արատ, ինչպես նաև ձախ քունք-գագաթային և ծոծրակոսկրային շրջանների հեմատոմաներ։ Այս բարդ կլինիկական պատկերը պահանջում է ոչ միայն սիմպտոմատիկ բուժում, այլև խնդրի առաջացման բուն պատճառների բացահայտում։

Այսօր Մարիամի համար կենսական անհրաժեշտություն է դարձել գենետիկական հետազոտությունը, որը թույլ կտա հստակեցնել ախտորոշումը և հասկանալ հիվանդության գենետիկ հիմքերը։ Սա միակ միջոցն է՝ մշակելու նպատակային բուժման պլան։

Հետազոտության արժեքը կազմում է 600,000 դրամ, սակայն ընտանիքի սոցիալական անապահով վիճակը թույլ չի տալիս ինքնուրույն հոգալ այս ծախսը։ Միասին մենք կարող ենք Մարիամին տալ այն պատասխանները, որոնք կփոխեն նրա կյանքի որակը։

Նվիրաբերե՛ք այսօր: Մենք իրականացնում ենք մեր բարեգործական դրամահավաքը՝ համագործակցելով IMAST հավելվածի հետ. https://m.imast.am/PfkZ/HFG