Маленькая Мариам с первых дней жизни сталкивается с серьёзными проблемами со здоровьем. У неё диагностирован врождённый порок развития черепа, а также гематомы в левой височно теменной и затылочной областях. Такая сложная клиническая картина требует не только симптоматического лечения, но и выявления истинных причин заболевания.

Сегодня для Мариам жизненно важно провести генетическое исследование, которое позволит уточнить диагноз и понять генетическую природу болезни. Это единственный путь к разработке целенаправленного и эффективного плана лечения.

Стоимость исследования составляет 600 000 драмов, однако из за сложного социального положения семья не может самостоятельно покрыть эти расходы. Вместе мы можем дать Мариам ответы, которые изменят качество её жизни.

Сделайте пожертвование сегодня. Благотворительный сбор средств мы проводим совместно с приложением IMAST: https://m.imast.am/PfkZ/HFG