Ромеле всего 11 лет, но ей уже приходится проходить через сложный путь, связанный со здоровьем.

Сейчас она находится под наблюдением неврологического отделения больницы Wigmore, и для продолжения лечения ей необходимо пройти расширенное генетическое исследование — полногеномное секвенирование (WGS).

Это исследование имеет решающее значение, потому что оно должно помочь подтвердить или исключить синдром, указанный в медицинском заключении. В этом случае точный диагноз особенно важен, чтобы правильно определить дальнейшую тактику лечения и подобрать медицинские решения, соответствующие состоянию Ромелы.

Поможем Ромеле пройти необходимое генетическое исследование. Ваша поддержка может сыграть решающую роль в её дальнейшем лечении.

Благотворительный сбор средств мы проводим совместно с приложением IMAST: https://m.imast.am/PfkZ/HFG