Поделиться:

Поможем Лилит пройти необходимое генетическое исследование

Собрано: AMD 404,477
98%
Цель: AMD 412,500
Минимальная суммаAMD1 Максимальная суммаAMD10000000 Введите действительный номер
AMD

У 11-летней Лилит диагностирована спондилоэпифизарная дисплазия — редкое генетическое заболевание, которое влияет на развитие костей и хрящей. Из-за болезни Лилит испытывает боли в области тазобедренных суставов и поясницы, что может затруднять её повседневную активность и движения.

Несмотря на это, Лилит остаётся активным и любознательным ребёнком. Она любит рисовать, играть во дворе, танцевать и интересуется математикой. В свободное время ей также нравится находить интересные идеи в интернете и мастерить разные вещи своими руками.

До сегодняшнего дня Лилит прошла множество обследований и анализов, а её семья старалась сделать всё возможное, чтобы понять причины проблем со здоровьем и найти возможные решения. На этом этапе ей необходимо генетическое исследование, которое поможет точнее определить генетическую причину заболевания и правильно спланировать дальнейшее наблюдение и лечение.

Стоимость исследования сейчас находится за пределами финансовых возможностей семьи.

Поможем Лилит пройти необходимое генетическое исследование и получить важные ответы, необходимые для дальнейшей заботы о её здоровье.

Имя Размер пожертвования Дата
IMAST app 1120 USD November 08, 2026