Многие из вас уже знают 12-летнюю Ромелу. В начале этого года благодаря вашей поддержке она смогла пройти необходимое генетическое исследование, которое наконец помогло установить причину её проблем со здоровьем.

По результатам обследования у Ромелы диагностировали мышечную дистрофию Эмери-Дрейфуса 2 типа, а также дилатационную кардиомиопатию. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса — это генетическое заболевание, которое приводит к постепенному ослаблению мышц. К сожалению, лечения, способного вылечить заболевание, на сегодняшний день не существует, однако регулярная физиотерапия и реабилитация могут помочь максимально сохранить работу мышц и замедлить последствия их ослабления.

Сегодня у Ромелы наблюдается односторонняя мышечная слабость, из-за которой даже её любимое занятие — рисование — стало даваться с трудом. Однако правильно подобранная и непрерывная реабилитация может помочь ей сохранить имеющиеся возможности и оставаться максимально самостоятельной в повседневной жизни.

Сейчас Ромеле необходим курс реабилитационного лечения.

В прошлый раз вместе мы помогли Ромеле получить ответы, необходимые для постановки диагноза. На этот раз поможем ей сделать следующий важный шаг — начать необходимую реабилитацию и максимально сохранить подвижность.