
Всего несколько месяцев назад семья маленькой Татев столкнулась с большой неопределённостью. В возрасте всего 6 месяцев девочку госпитализировали с тревожными симптомами — одышкой, рвотой, слабостью и признаками задержки роста. Врачи подозревали редкое генетическое заболевание, но без точного диагноза её лечение оставалось неясным.
Благодаря доброте и щедрости стольких людей — а также при поддержке партнёрства с приложением IMAST — Татев смогла пройти важнейшее генетическое исследование WES (секвенирование всего экзома). Полученные результаты помогли врачам лучше понять её состояние и составить чёткий план лечения.
Сегодня Татев находится под тщательным медицинским наблюдением специалистов. Её путь ещё не закончен, но теперь она получает необходимый уход и поддержку, чтобы становиться сильнее. Всё это стало возможным только благодаря вашей помощи.
История малышки Татев — напоминание о том, что каждый акт доброты имеет значение. Мы искренне благодарны каждому донору и приложению IMAST за то, что они помогли подарить её семье ответы, надежду и исцеление.